Βιολογία Προσανατολισμού ΓΕΛ 2026

 

 
 

Πανελλαδικές Εξετάσεις 2026 • ΓΕΛ

Βιολογία Προσανατολισμού: Ανάλυση Θεμάτων & Εκτίμηση Δυσκολίας

Τετάρτη 3 Ιουνίου 2026 | Αναλυτική παρουσίαση και σχολιασμός των 4 θεμάτων

Την Τετάρτη 3 Ιουνίου 2026, παράλληλα με τα Μαθηματικά, πραγματοποιήθηκαν οι εξετάσεις Βιολογίας Προσανατολισμού για τους υποψηφίους των Ημερήσιων και Εσπερινών ΓΕΛ. Τα φετινά θέματα χαρακτηρίζονται από αυξημένη δυσκολία και πολυπλοκότητα, ιδιαίτερα στα Θέματα Γ και Δ, τα οποία απαιτούν συνδυαστική σκέψη και σε βάθος κατανόηση της ύλης.

Ακολουθεί η αναλυτική παρουσίαση κάθε θέματος με εκτίμηση δυσκολίας, σχολιασμό και χρήσιμες παρατηρήσεις.

📋 Συνοπτική Κατανομή Μονάδων

25
Θέμα Α
Πολλαπλής Επιλογής
25
Θέμα Β
Σύντομες Ερωτήσεις
21
Θέμα Γ
Γενετική & Χρωμοσ.
25
Θέμα Δ
Γενετική Μηχανική

Σύνολο: 96 μονάδες | Διάρκεια εξέτασης: 3 ώρες

🅐 Θέμα Α — Πολλαπλής Επιλογής (25 μονάδες)

✅ Δυσκολία: Κανονική — Αναμενόμενο Θέμα
ΕρώτημαΘέμαΣωστή ΑπάντησηΣχόλιο
Α1 Συνώνυμα κωδικόνια (γ) AGC και UCU → αμφότερα κωδικοποιούν Σερίνη
Α2 Ιχνηθέτηση με ³⁵S (γ) DNA ελικάση — το ³⁵S ιχνηθετεί πρωτεΐνες (θείο σε μεθειονίνη/κυστεΐνη), όχι νουκλεϊκά οξέα
Α3 Πρωτοταγής δομή πρωτεΐνης (β) Πεπτιδικοί δεσμοί — κλασικός ορισμός
Α4 pH Lactobacillus (γ) pH 4–5 — οξεόφιλα βακτήρια γαλακτικής ζύμωσης
Α5 Διαδικασία ωρίμανσης (α) Βακτηριοφάγοι — η ωρίμανση αφορά συναρμολόγηση ιικών σωματιδίων
📌 Γενική παρατήρηση: Το Α2 αποτελεί «παγίδα» — το ραδιενεργό θείο ³⁵S ιχνηθετεί πρωτεΐνες (μέσω των αμινοξέων μεθειονίνη και κυστεΐνη), ΟΧΙ νουκλεϊκά οξέα, τα οποία φέρουν φώσφορο (³²P). Από τις επιλογές, μόνο η DNA ελικάση είναι πρωτεΐνη — οι υπόλοιπες (snRNA, πρωταρχικό τμήμα, εσώνιο) είναι νουκλεϊκά οξέα.

🅑 Θέμα Β — Σύντομες Ερωτήσεις (25 μονάδες)

🔵 Δυσκολία: Μέτρια — Απαιτεί πληρότητα στις απαντήσεις

Β1 — Αντιστοίχιση Κυτταρικών Δομών

6 μονάδες

Αντιστοίχιση 6 δομών (πυρηνικός φάκελος, ριβοσώματα, άτρακτος, μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια, περιοριστικές ενδονουκλεάσες, δίκλωνα κυκλικά DNA) με την κατηγορία κυττάρου στην οποία εντοπίζονται.

Κλειδί: Οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες και το κυκλικό DNA αφορούν μόνο προκαρυωτικά. Τα ριβοσώματα εντοπίζονται και στα δύο. Ο πυρηνικός φάκελος μόνο σε ευκαρυωτικά.

Β2 — Ορισμοί Εννοιών

6 μονάδες

Ζητήθηκαν οι ορισμοί: (α) γενετικού κώδικα, (β) νουκλεοσώματος, (γ) χαρτογράφησης.

Αμιγώς θεωρητικό — αρκεί η ακριβής διατύπωση από το σχολικό βιβλίο. Εύκολες μονάδες.

Β3 — Γενετική Ποικιλομορφία & Εξέλιξη

7 μονάδες

Ζητήθηκαν 4 μηχανισμοί δημιουργίας γενετικής ποικιλομορφίας και εξήγηση της σημασίας τους για την εξέλιξη.

Οι 4 βασικοί μηχανισμοί:
  • Ανασυνδυασμός (crossing over) κατά τη μείωση
  • Ανεξάρτητος διαχωρισμός χρωμοσωμάτων στη μείωση Ι
  • Τυχαία γονιμοποίηση
  • Μεταλλάξεις

Προσοχή: Για τις 3 μονάδες της εξήγησης πρέπει να αναφερθεί ρητά η σύνδεση ποικιλομορφίας με φυσική επιλογή και προσαρμογή στο περιβάλλον.

Β4 — Πλαστίδια Φυτικών Κυττάρων

6 μονάδες

Ζητήθηκαν τα άλλα είδη πλαστιδίων πέρα από τους χλωροπλάστες, η θέση τους και ο ρόλος τους.

Χρωμοπλάστες: σε άνθη & καρπούς → χρωστικές (καροτενοειδή) → προσέλκυση επικονιαστών
Λευκοπλάστες: σε ρίζες, σπέρματα → αποθήκευση αμύλου, λιπαρών οξέων, πρωτεϊνών

🅒 Θέμα Γ — Γενετική Πτηνών & Χρωμοσωμικές Ανωμαλίες (21 μονάδες)

🟡 Δυσκολία: Αυξημένη — Απαιτεί συνδυαστική σκέψη

Το Θέμα Γ είναι διττό: στο πρώτο σκέλος εξετάζεται η γενετική κληρονόμηση χρώματος πτερώματος τροπικού πτηνού με δύο επικρατή γονίδια, και στο δεύτερο η ανάλυση χρωμοσωμικών ανωμαλιών με χρήση ανιχνευτών FISH.

Γ1 — Τρόπος Κληρονόμησης Χρώματος Πτερώματος

8 μονάδες

Τα αποτελέσματα F2 αποκαλύπτουν φυλοεξαρτώμενη κατανομή: όλα τα θηλυκά εμφανίζουν κίτρινη χρωστική (πορτοκαλί ή κίτρινο), ενώ τα αρσενικά εμφανίζουν και κόκκινο και λευκό (έλλειψη κίτρινης). Αυτό υποδηλώνει ότι το γονίδιο της κίτρινης χρωστικής είναι φυλοσύνδετο (στο Χ), ενώ το γονίδιο της κόκκινης είναι αυτοσωμικό. Ο πατέρας της F1 (Χ με το γονίδιο της κίτρινης) μεταβιβάζει το Χ σε όλες τις κόρες, γι' αυτό όλα τα θηλυκά έχουν κίτρινη.

Αναλογία F2 θηλυκών: 63 πορτοκαλί : 21 κίτρινα ≈ 3 : 1
Αναλογία F2 αρσενικών: 32 πορτοκαλί : 31 κόκκινα : 10 κίτρινα : 11 λευκά ≈ 3 : 3 : 1 : 1
→ Πλήρως συνεπής με φυλοσύνδετο το γονίδιο της κίτρινης + αυτοσωμικό το γονίδιο της κόκκινης

Γ2 — Γονότυποι P & F1

4 μονάδες

Γονείς από σταθερές σειρές → ομόζυγοι. Η F1 εμφανίζει μόνο πορτοκαλί (εκφράζονται και η κίτρινη και η κόκκινη χρωστική). Συμβολισμός: Κ = γονίδιο κίτρινης (φυλοσύνδετο, στο Χ), R = γονίδιο κόκκινης (αυτοσωμικό).

Θηλυκό P (κίτρινο): XΚXΚ · rr (κίτρινη ναι, κόκκινη όχι)
Αρσενικό P (κόκκινο): XκY · RR (κίτρινη όχι, κόκκινη ναι)
F1 θηλυκά (πορτοκαλί): XΚXκ · Rr
F1 αρσενικά (πορτοκαλί): XΚY · Rr

Γ3 — Άτομα με Μη Αναμενόμενο Φαινότυπο

4 μονάδες

Με βάση τον υπολειπόμενο φυλοσύνδετο τρόπο κληρονόμησης, δύο άτομα της οικογένειας εμφανίζουν φαινότυπο που δεν συμβιβάζεται με τους γονότυπους των γονέων τους — εντοπίζονται από το γενεαλογικό δέντρο ως τα ΙΙ1 και ΙΙ3.

Σημείωση: Η αιτιολόγηση πρέπει να στηρίζεται αποκλειστικά στα δεδομένα του γενεαλογικού δέντρου (φαινότυποι γονέων → αναμενόμενοι φαινότυποι απογόνων), όπως ζητά η εκφώνηση.

Γ4 — Γονότυποι από Δεδομένα Πίνακα 1

4 μονάδες

Αξιοποίηση αποτελεσμάτων ανιχνευτών FISH (Α: κεντρομερίδιο Χ, Β: γονίδιο ασθένειας):

ΆτομοΑνιχνευτής Α (Χ)Ανιχνευτής Β (γονίδιο)Γονότυπος
ΙΙ1 1 2 Αρσενικό XααY — ένα Χ (Α=1) με διπλασιασμό του γονιδιακού τόπου (Β=2)
ΙΙ3 1 0 Αρσενικό XY — ένα Χ (Α=1) με έλλειψη του γονιδίου (Β=0)

Κλειδί: Ο ανιχνευτής Α (αριθμός Χ) είναι 1 και στα δύο άτομα → πρόκειται για αρσενικά (ένα Χ). Η ασυμφωνία με τον ανιχνευτή Β (αριθμός αντιγράφων γονιδίου) δείχνει δομική ανωμαλία στο Χ: διπλασιασμός για το ΙΙ1, έλλειψη για το ΙΙ3.

Γ5 — Προέλευση Χρωμοσωμικών Ανωμαλιών

5 μονάδες

Εξήγηση προέλευσης κάθε δομικής ανωμαλίας. Ο διπλασιασμός (ΙΙ1) και η έλλειψη (ΙΙ3) προκύπτουν τυπικά από άνισο επιχιασμό μεταξύ των ομόλογων Χ χρωμοσωμάτων κατά τη μείωση στον γονέα — το ένα γαμετικό κύτταρο αποκτά επιπλέον αντίγραφο (διπλασιασμός) και το συμπληρωματικό χάνει το αντίστοιχο τμήμα (έλλειψη).

Το πιο απαιτητικό ερώτημα του Γ — χρειάζεται σαφής αναφορά στον μηχανισμό (άνισος επιχιασμός) και στον γονέα στον οποίο συνέβη, με αξιοποίηση των δεδομένων του Πίνακα 1.

🅓 Θέμα Δ — Γενετική Μηχανική & Έκφραση Γονιδίων (25 μονάδες)

🔴 Δυσκολία: Υψηλή — Το πιο απαιτητικό θέμα

Το Θέμα Δ εξετάζει την οργάνωση και έκφραση γονιδίων σε τμήμα DNA που περιλαμβάνει δύο γονίδια (Α και Β) με τους υποκινητές τους, και στη συνέχεια τη γενετική μηχανική για κλωνοποίηση του γονιδίου Β σε βακτήρια.

Δ1 — Ανάγνωση Τμήματος DNA

5 μονάδες

(α) Προσανατολισμός αλυσίδων Ι και ΙΙ από την Εικόνα 2.
(β) Ποια αλυσίδα είναι η κωδική για κάθε γονίδιο (προσδιορίζεται από τη θέση του υποκινητή και την κατεύθυνση μεταγραφής).
(γ) Ασυνεχές γονίδιο: το γονίδιο Β — αναγνωρίζεται από την παρουσία εσωνίου.

Χρειάζεται προσεκτική ανάγνωση της Εικόνας 2 — το ερώτημα (β) εξαρτάται από σωστή αναγνώριση κατεύθυνσης μεταγραφής.

Δ2 — Αναστροφή Τμήματος Κ–Λ & Έκφραση Γονιδίων

8 μονάδες

Αναστροφή χρωμοσωμικού τμήματος Κ–Λ από μεταλλαξογόνο παράγοντα. Ζητείται ανάλυση αν μπορούν να εκφραστούν τα γονίδια Α και Β μετά την αναστροφή.

⚠️ Το πιο δύσκολο ερώτημα της Βιολογίας 2026!

Απαιτεί κατανόηση ότι η αναστροφή μπορεί να μετακινήσει υποκινητές σε λανθασμένη φορά ή να αποσυνδέσει γονίδια από τους υποκινητές τους. Η ανάλυση πρέπει να είναι ξεχωριστή για κάθε γονίδιο.

Δ3 — Επιλογή Περιοριστικής Ενδονουκλεάσης για Κλωνοποίηση

7 μονάδες

Ο ερευνητής επιθυμεί βακτηριακούς κλώνους ανθεκτικούς στην αμπικιλίνη που να εκφράζουν το γονίδιο Β. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί η ΠΕΙ (EcoRI) — ανοίγει το πλασμίδιο στη θέση του gfp γονιδίου (διακόπτει το gfp, όχι το γονίδιο ανθεκτικότητας στην αμπικιλίνη).

Αιτιολόγηση (5 μονάδες): Η χρήση ΠΕΙ εξασφαλίζει (α) ενσωμάτωση στο gfp → δεν φθορίζουν τα θετικά κλώνα, (β) διατήρηση γονιδίου ανθεκτικότητας → επιλογή με αμπικιλίνη, (γ) κολλώδη άκρα → επανακυκλοποίηση πλασμιδίου με ένθεμα.

Δ4 — Λειτουργικότητα Παραγόμενου Πεπτιδίου

5 μονάδες

Το γονίδιο Β είναι ασυνεχές (περιέχει εσώνιο). Τα βακτήρια δεν διαθέτουν μηχανισμό ματίσματος (splicing) — δεν μπορούν να αφαιρέσουν το εσώνιο από το pre-mRNA.

Απάντηση: ΟΧΙ — το πεπτίδιο δεν είναι λειτουργικό.

Το βακτήριο θα μεταγράψει και το εσώνιο, οπότε το mRNA θα περιέχει λανθασμένη αλληλουχία → λανθασμένη πρωτεΐνη.

📊 Συνολική Εκτίμηση & Βαθμολογική Πρόγνωση

ΘέμαΔυσκολίαΕκτιμ. ΒαθμολογίαΚύρια Παρατήρηση
Θέμα Α ★★☆☆☆ 22-25 Εύκολο, παγίδα στο Α2
Θέμα Β ★★★☆☆ 18-23 Μέτριο, Β3 απαιτεί πληρότητα
Θέμα Γ ★★★★☆ 13-18 Απαιτητικό — φυλοσύνδετο + FISH
Θέμα Δ ★★★★★ 10-18 Πολύ δύσκολο, Δ2 εξαιρετικά απαιτητικό

💡 Συμπέρασμα

Τα φετινά θέματα Βιολογίας Προσανατολισμού κρίνονται συνολικά ως απαιτητικά. Το Θέμα Δ2 (αναστροφή και έκφραση γονιδίων) και το Θέμα Γ5 (χρωμοσωμικές ανωμαλίες) ξεπερνούν σε δυσκολία αντίστοιχα ερωτήματα προηγούμενων χρόνων, ενώ το Δ4 απαιτεί σαφή κατανόηση της διαφοράς προκαρυωτικής/ευκαρυωτικής γονιδιακής έκφρασης.

Υποψήφιοι που εστίασαν στη Γενετική Μηχανική και τις Χρωμοσωμικές Ανωμαλίες θα έχουν σαφές πλεονέκτημα. Αναμένεται ελαφρά μείωση των βάσεων στις Ιατρικές και Βιολογικές Σχολές σε σχέση με το 2025.

EduPlus.gr — Εκπαιδευτικές Ειδήσεις & Ανάλυση | Συντακτική Ομάδα EduPlus.gr | 3 Ιουνίου 2026
Το άρθρο βασίζεται στα επίσημα θέματα του Υπουργείου Παιδείας. Οι εκτιμήσεις είναι ενδεικτικές.


Γράψτε με σαφήνεια και χωρίς εξωτερικούς συνδέσμους. Σχόλια με υβριστικό περιεχόμενο δεν δημοσιεύονται. Κάθε σχόλιο εκφράζει αποκλειστικά τον συντάκτη του. Επικοινωνήστε μαζί μας αν κάποιο σχόλιο σας θίγει.

Tags